टोंगक्सी एंटरप्राइज, फार्मास्युटिकल निष्कर्षण उद्योग की प्रक्रियाओं की अपनी समझ और अपनी पेशेवर आत्म-नियंत्रण टीम का लाभ उठाते हुए, पेशेवर डिजिटल समग्र समाधानों के माध्यम से ग्राहकों को उत्कृष्ट सेवाएं प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध है!
इसलिए, टोंगक्सी एंटरप्राइज ने फार्मास्युटिकल उत्पादन प्रबंधन प्रणाली सॉफ्टवेयर (TX-IMS) विकसित किया है।
फार्मास्युटिकल उत्पादन प्रबंधन प्रणाली सॉफ्टवेयर (TX-IMS) संपूर्ण फार्मास्युटिकल उत्पादन प्रक्रिया को स्वचालित बनाता है। बहु-कार्यात्मक निष्कर्षण, दोहरे प्रभाव वाले इथेनॉल सांद्रण मिश्रण और उपयोगिता प्रणाली पहचान जैसी इकाइयों के स्वचालित नियंत्रण के माध्यम से, और कार्यशाला में अन्य स्वचालित नियंत्रण प्रणालियों, जैसे कि स्लैग डिस्चार्ज सिस्टम, को संचार विधियों के माध्यम से समग्र नियंत्रण प्रणाली में एकीकृत करके, फार्मास्युटिकल निष्कर्षण प्रक्रिया की विशेषताओं के साथ, प्रत्येक इकाई को प्रक्रिया आवश्यकताओं के अनुसार स्वचालित रूप से नियंत्रित किया जाता है। साथ ही, बैच निर्णय के माध्यम से, नियंत्रण इकाइयों के बीच सामग्री स्थानांतरण को नियंत्रित किया जाता है ताकि उत्पादन प्रक्रिया सुचारू रूप से चलती रहे।
इसमें असामान्य अलार्म और इंटरलॉक फ़ंक्शन भी हैं, जो उत्पादन स्थिरता को बढ़ा सकते हैं, जिससे उत्पादन प्रबंधन स्तर और दक्षता में सुधार होता है, उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित होती है, और कंपनी के औषधि उत्पाद निष्कर्षण उत्पादन के प्रक्रिया गुणवत्ता नियंत्रण स्तर में सुधार के लिए एक तकनीकी आधार तैयार होता है, उद्यम के आधुनिकीकरण को प्रदर्शित करता है, और डिजिटल निष्कर्षण कार्यशाला की प्राप्ति को सुगम बनाता है।
फार्मास्युटिकल उत्पादन प्रबंधन प्रणाली सॉफ्टवेयर (TX-IMS) कार्यशाला में संपूर्ण उत्पादन प्रक्रिया की विशेषताओं को कैप्चर करता है। स्वचालित नियंत्रण प्रणाली निम्नलिखित छह प्रदर्शन आवश्यकताओं को पूरा करती है:
| उपयोगकर्ता आवश्यकताएँ (URS, ग्राहक द्वारा पूर्ण की गई) आपूर्तिकर्ता के सहयोग से, मानकीकरण में चरण) | कार्यात्मक विवरण (एफएस, विनिर्देश चरण) |
हार्डवेयर परीक्षण (सिस्टम और मॉड्यूल परीक्षण, लॉजिक फंक्शन टेस्टिंग, सिस्टम लिंकेज टेस्टिंग) (सत्यापन चरण) | स्वचालित नियंत्रण प्रणालियों का अवलोकन (विनिर्देशन चरण) |
हार्डवेयर डिज़ाइन विनिर्देश (एचडीएस, विनिर्देशन चरण) | विसंगति परीक्षण (सत्यापन चरण) |
| प्रक्रिया पाइपिंग और इंस्ट्रूमेंटेशन आरेख | सॉफ्टवेयर डिजाइन विनिर्देश (एसडीएस, विनिर्देशन चरण) |
3Q दस्तावेज़ और उपयोगकर्ता मैनुअल (जिसमें IQ, OQ, PQ शामिल हैं) (रिपोर्टिंग चरण) | नियंत्रण प्रणाली इनपुट/आउटपुट / मॉड्यूल कॉन्फ़िगरेशन तालिका (निवेश निर्गम) |
| नियंत्रण प्रणाली नेटवर्क संरचना आरेख | परिवर्तन नियंत्रण दस्तावेज़ |
| उपकरणों, वाल्वों और यंत्रों की सूची | संकट विश्लेषण (आरए, जोखिम मूल्यांकन और नियंत्रण) (मानकीकरण चरण) |
सॉफ्टवेयर विकास और डिजाइन (कॉन्फ़िगरेशन या प्रोग्रामिंग चरण) | डिजाइन विवरण |
डिजाइन योग्यता (डीक्यू)(विनिर्देशन चरण) | सॉफ्टवेयर विकास कोडिंग और संबंधित प्रलेखन (कॉन्फ़िगरेशन या प्रोग्रामिंग चरण) |
1. स्वीकृति निरीक्षण और सौंपना
2. उपकरण स्थापना
3. ऑन-साइट प्रशिक्षण
4. सहायक उपकरणों की स्थापना
5. ऑन-साइट डिबगिंग
6. स्वचालित नियंत्रण प्रणाली की स्थापना
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